A l'occasion de la Journée internationale des maladies rares et du 10e anniversaire de ProRaris (Alliance Maladies Rares Suisse), le magazine médical Salle d’attente a réalisé un numéro spécial consacré à ces pathologies orphelines.
Myriam Lienhard, présidente d’ELA Suisse, a répondu aux questions de Jacqueline Haverals concernant son parcours, l'association et les leucodystrophies.
